常见问题

了解和改善生存体验的癌症登记（CRUISE）研究的目的是进一步了解您在癌症治疗后的经历，并了解医疗保健提供者在癌症治疗期间和之后向您提供的信息。

• 目前，美国估计有1550万癌症幸存者。由于早期发现方面的进步，存活率的改善和人口老龄化，预计在未来的20年中，这个数字将增长70％。
• 癌症幸存者面临许多独特的挑战，包括后期和长期健康影响，情感和财务上的困难以及罹患第二种癌症的风险增加。癌症幸存者还经历了其他严重的健康状况，并且有证据显示，这些挑战在少数和服务不足的患者中甚至更大。
• 2006年，医学研究所（IOM）建议实施生存护理计划（SCP），以促进从积极治疗到癌症幸存，从癌症护理到主診保健的过渡。
• 生存护理计划（SCP）涵盖了癌症治疗的详细信息，可以给当前和将来的医疗提供者共享；以及关于医疗和社会生存需求的可用资源的信息。这些建议要求癌症治疗团队在癌症治疗结束时与患者一起檢視生存治疗计划（SCP）。

在加州，被诊断患有癌症的人通过加州癌症注册中心（CCR）确定。由于癌症被认为是可报告的疾病，因此州法律要求诊断和/或治疗癌症患者的医生、医院和其他机构必须向CCR报告。CCR确保我们所有潜在研究参与者的权利和机密得到保护。

符合资格的研究参与者包括肿瘤患者和临床医生：

1. 对于患者 – 符合条件的研究参与者将包括年龄在18岁以上並被诊断患有I-III期乳腺癌或结直肠癌的男性和女性。如果您想确定自己是否符合条件，请单击下面的“在此处完成调查”链接以完成筛选问题，或选择右侧的“向研究协调员发送电子邮件”的按钮，索取更多信息。
2. 对于医疗服务提供者- 符合条件的研究参与者包括卫生系统中的肿瘤科负责人，前线临床医生或主治医生，他们为癌症幸存者提供纵向护理，并受雇/附属于大湾区癌症登记处（阿拉米达、康特拉科斯塔、马林、蒙特雷、圣贝尼托、旧金山、圣马特奥、圣塔克拉拉、圣克鲁斯）的医疗机构。如果您想确定自己是否符合资格，请选择右侧的“向研究协调员发送电子邮件” 的按钮，索取更多信息。

大约有800人将参与这项研究。

• 本研究中收集的所有信息仅用于我们的研究，并将被保密。
• 为了保护您的隐私，将为您分配研究代号，并且您的姓名不会与您的回答有关联。
• 有关研究的机密信息和详细信息将保存在安全的数据库中。
• UCSF机构审查委员会（IRB）审查研究，以确保对研究参与者的保护。

这项研究将持续5年。然而：

• 对于患者 – 我们要求参与者填写一次30分钟的問卷调查。
• 对于医疗服务提供者– 我们要求参与者通过电话或亲自在医疗服务提供者方便的预定地方完成60分钟的問卷调查。

这项研究是由国家癌症研究所 (NCI) 资助。