El objetivo del estudio del Registro de Cáncer para Comprender y Mejorar las Experiencias de Sobrevivencia (CRUISE) es aprender más sobre sus experiencias después del tratamiento del cáncer y averiguar qué información le brindaron los proveedores de atención médica durante y después de su tratamiento contra el cáncer.

• Actualmente se estima que hay 15.5 millones de sobrevivientes de cáncer en los EE. UU. Se espera que este número aumente en un 70% en las próximas dos décadas debido a los avances en la detección temprana, las tasas de supervivencia mejoradas y el envejecimiento de la población.
• Los sobrevivientes de cáncer enfrentan muchos desafíos únicos, que incluyen efectos sobre la salud a largo y tardío, dificultades emocionales y financieras, y un mayor riesgo de desarrollar segundos cánceres. Los sobrevivientes de cáncer también experimentan otras afecciones de salud graves, y existe evidencia de que estos desafíos son aún mayores entre los pacientes minoritarios y desatendidos.
• En 2006, el Instituto de Medicina (OIM) recomendó la implementación de planes de cuidado de supervivencia (survivorship care plan o SCP en inglés) para facilitar la transición del tratamiento activo a la supervivencia del cáncer, de la atención del cáncer a la atención primaria.
• Los planes de cuidado de supervivencia (survivorship care plan o SCP en inglés) cubren detalles del tratamiento del cáncer, que pueden compartirse con los proveedores médicos actuales y futuros; e información sobre los recursos disponibles relacionados con las necesidades médicas y de supervivencia social. Las recomendaciones requerían que los equipos de tratamiento del cáncer revisen los planes de cuidado de supervivencia (survivorship care plan o SCP en inglés) con los pacientes al finalizar su tratamiento contra el cáncer.

En California, las personas diagnosticadas con cáncer se identifican a través del Registro de Cáncer de California (CCR). Dado que el cáncer se considera una enfermedad reportable, la ley estatal requiere que los médicos, hospitales y otras instalaciones que diagnostican y / o tratan a pacientes con cáncer se reporten al CCR. El CCR garantiza que los derechos y la confidencialidad de todos nuestros posibles participantes en la investigación estén protegidos.

Los participantes elegibles del estudio incluyen pacientes oncológicos y clínicos:

1. Para pacientes- los participantes elegibles del estudio incluirán hombres y mujeres mayores de 18 años y diagnosticados con cáncer de mama o colorrectal en estadios I-III. Si desea saber si es elegible, haga clic en el enlace "Complete la encuesta aquí" a continuación para completar las preguntas de selección o seleccione el botón "Enviar un correo electrónico al coordinador del estudio" a la derecha para solicitar más información.
2. Para proveedores- los participantes elegibles del estudio incluyen líderes en oncología en un sistema de salud, médicos de primera línea o proveedores de atención primaria que brindan atención longitudinal a los sobrevivientes de cáncer y están empleados / afiliados a uno de los registros de cáncer del área de la Gran Bahía (Alameda, Contra Costa, Marin, Monterey, San Benito, San Francisco, San Mateo, Santa Clara, Santa Cruz) centros de salud. Si desea saber si es elegible, seleccione el botón "Enviar un correo electrónico al coordinador del estudio" a la derecha para solicitar más información.

Alrededor de 800 personas participarán en este estudio.

• Toda la información obtenida en este estudio se utilizará solo para nuestra investigación y se mantendrá confidencial.
• Para proteger su privacidad, se le asignará un número de estudio y su nombre no se asociará con sus respuestas.
• La información confidencial y los detalles sobre el estudio se guardarán en una base de datos segura.
• La Junta de Revisión Institucional (IRB) de la UCSF revisa los estudios de investigación para garantizar la protección de los participantes del estudio.

El estudio durará 5 años. Sin embargo:

• Para pacientes- solicitamos a los participantes que completen una encuesta de 30 minutos una vez.
• Para proveedores- solicitamos a los participantes que completen una encuesta de 60 minutos por teléfono o en persona en un lugar predeterminado que sea conveniente para el proveedor.

Este estudio está financiado por el Instituto Nacional del Cáncer (NCI).